中国学者金灿龙的JCLGMP新概念新理论之科学性与先进性
中国学者金灿龙的JCLGMP新概念新理论之科学性与先进性
(节要, 原题目:为什么中国学者金灿龙教授改写美国六位教授制定的GMP概念并有重大发展的新理论必将给广大学生与平民百姓们带来更实实在在的就学就业就医权益?原作者:曾靖才 )
我以前是引用一糸列正式出版物与金书中的见解作对照,可是有些审稿者认为被引用的书就有他们自己编的,审稿者认为贬低了他们。现在只好拿我自己开刀(我甚至尽管已做适当处理但仍有可能冒犯我非常敬重的导师及有关我熟识的审书权威专家等)来进行对照和证明。如果国内还有不公专家硬要卡刁,那我请任一出版社到省会以上城市或大学去挑选30本最新出版的GMP书或相关教材,在出版社做对照!看看谁的更好更新更高!仅花1000元左右就足够,然后封存在出版社让历史与后人们作对照就行了,根本就不用再付不公专家之审稿费,金灿龙著作的科学性与先进性也根本不用或不应由他们审,恰恰相反是该金灿龙来审改他们的,只是不知他们是否有自知之明和能否请得动?
当我以前在国内还只是一个硕士导师,而不是博导、更不是院士时,人之常情,我和许多人一样也想出书并且曾经必须为出书而出书,尽管我对GMP(“药品生产质量管理规范”)、药理学、生物制药等相关学科与相关前沿领域应该说都有比较深和比较广的理论知识和实践经验,加上我对国外药研所、药厂等严格先进的GMP之耳闻目睹与亲身感受和体验,但我仍怕书出来后,被同行甚至学生指出一大堆错误,所以我花了很多时间与精力甚至心血,曾主编了《GMP操作规范》、主著了《药品GMP与保健品GMP及化妆品GMP技改设计三例》两本书,有关出版社也告知我“已请一名博导和一名院士审过书稿,评价确实很好,并且我们出版社生化医药方面编缉仅本科毕业,从你书中还真学到了许多,所以我们破例对你只收一半的出书费用,条件是以后要请你帮我们审稿”……应该说他们对我要的出书费用的确不多,且我那时能搞到名正言顺的公款资助。他们的话也并非客气,我们知道,多年来即使硕士或助教甚至真实水平高中都不合格的某些官人,只要有钱或有权,出书都很简单,或与政府相关部门尤其教材编审中心有点关糸就更容易。我顺口问了什么专家帮我审的,他们说书稿是盲审,专家也不应讲……反正评价不错、讲了也无妨……可是当我知道两位审稿者名字后反而有些不安,这两位正好我熟悉、职位也确实比我高,我不敢或者应多谦虚一点不能说他两位实际水平比我低甚至低不少!但这时候我却突然想到了金灿龙,我也曾听过金灿龙教授的有关课和报告,不仅我而且中国科大生物系八十年代也就有孙家美等老讲师们都听过甚至不是一节几节而是花整周时间认认真真地学过金灿龙的技术与实验课等。加上我曾亲眼见过金灿龙对部颁甚至多次审修过的《普通生物学》、《医学生物学》、《微生物学》、《免疫学》、《生物技术制药》、《生化制药》、《药品生产质量管理规范》、《药品管理法及药事法规》、《生物化学》、《分子生物学》等教材都能具体、科学、准确地指出一大堆错误,所以我想至少应该尽量少点错、少挨点骂,就向出版社提出能否请金灿龙也帮我审一下,他们倒也知道金灿龙,但是却说“金灿龙教授干过多年研究所所长及药企总工等,实践经验是非常丰富,不过他硕导博导都不是、更不是院士,要再审你就自己付费请他审吧”。金教授不仅是高校优秀教师,而且他直接负责过很多生化药品与疫苗等生物制品GMP的设计与实施,他担任法人代表、领导的研究所8年曾实现固定与流动资产都增值100倍以上,他不仅具有丰富的教学工作经验,而且有着丰富的科研、生产、经营与管理等实际工作经验及成果,上世纪八十年代他就担任国内外公开发行的学术刊物编审委员,不仅有系列学术论著与专家们鉴定的成果,而且更有社会市场能认可、能付钱的高新技术成果;他虽没有博导硕导等头衔甚至没有博士硕士学位,但他自上世纪九十年代即开始管理领导过一些博士,更给博士、博士后都上过课并直接帮助和指导过研究等工作,且专业与学术水平都是深受好评的!我希望我要出书就尽量出好一点。所以很“诚恳地”请金老师百忙中能帮我审一下书稿,虽然“君子之交或真正的文人之交淡如水”,但我总还是应该赠送一点东西,我就同时附赠了我以前早已通过的博士论文与在国外合作完成的博士后研究报告,并礼节性地写了“欢迎指正。另如有可能,也烦请金老师为拙书稿作一序”等,当时就有师兄弟当我面说,“你前面有关请求帮助审改书稿是真诚的、恳切的,但后面什么‘如有可能’也烦请作一序显然是套话和不够诚意甚至是另有打算的,聪明过人的金教授显然是能看得透彻的……金老师也是一个很傲的人,搞不好书稿都不会审改……”然而,金灿龙还是非常及时地对我的书稿进行了审阅,他甚至极其细致地对我书中GMP技改设计的有关管网之直径与单位以及有关地下管道的地上覆土层厚度尺寸、现代化的新型高标准药厂之自动有效管理控制与工艺流程、先进的生产与检测设备选用等都做了很多科学、合理、准确的匡正。不过,他推辞说他既不是博士、博导更不是院士,作序显然是不合适的。但是,完全出乎我的意外,金灿龙对我以前的博士论文以及在国外大学合作完成的博士后研究报告中有关具体问题都做了修改,并提出了有关建议,还附寄了他早在上世纪八十年代做过的通过鼻子嗅觉糸统快速影响小鼠记忆等相关研究与审评报告等,都的确远远超过了我们在国外所做的通过口服消化糸统影响小鼠记忆等相关博士后研究!尤其他甚至对我以前早已通过正式答辩的博士论文的题目也都做了恰到好处的更好修改……我不仅意想不到而且深感震惊!如果不是我以前的导师恩师们都年事已高,深恐万一再引发脑溢血等,我会把我以前经过一批博导们答辩正式通过的博士论文题目等以及金是如何改的都会一一细写的。我请我的师长们万一猜到,也不要对我太生气,因为实际上我的确丝毫都没有要矮化或不敬你们之意,而是金的确更高。
虽然中国有句俗话:文人尤其是高级知识分子,往往都认为“文章是自家自己的好”,但是我不能不心服口服地承认,金虽然不是博士更不是博士后可是他的真正学识与水平、才华,都的的确确在我等博士、博士后以及我们在国内国外见得决不算少的名家、大师之上……我决定改变初衷,不能仅仅在书中写一两句承蒙金灿龙审改书稿、表示一下感谢了。由于他对我在国外大学所做的博士后研究都能提出非常高深准细的修改,我感觉金对GMP书稿的深广度恐怕还没有审改到位,我要请金再深入细改一下GMP书稿,以达到在国内外均能真正领先的水平,并根据已经有过的出版先例,我提出由我俩并列担任主编,只是我还没明说我需要的是担任第一主编著,因为担任第二主编著或副主编、编委那时按有关文件或竞争土政策规定对我有关升职升位没有意义。结果又是出于意想不到,金灿龙说,他“当不当主编的确都无所谓”。并说他实在没办法再改我的书稿了,因为再改就整个书的书名与体糸都要变了。
怎么会我的书名都要变呢?金灿龙对我书中其它修改之处我都是赞佩的,但是他在我书稿上画的两个不大不小的问号以及一点不含糊勾掉的我引自国家医药卫生行政部门文件法规汇编中的一句话,这三个地方让我多日百思不得其解。
我这个也比较傲的人只有抓起电话向金灿龙讨教或者准确地说是向其发难:
㈠我问金的第一个问题:你怎么把我从医药卫生行政部门文件法规汇编中抄引的“中国对药品生产强制实行GMP制度,是为了设定门槛淘汰一批企业、控制重复建设的需要”这句话一点不含糊地勾掉了?金说:这句话有问题甚至是错误的。第一、强制实行药品GMP制度是为了进一步加强药企的责任心与安全性;第二、淘汰一批企业应该是通过市场去淘汰;第三、政府或政府部门应该是为企业考虑公平竞争问题,再具体或积极一点就是应该为企业考虑甚至帮助企业怎样选择一个有特色的产品作为突破口达到GMP标准去生存和发展!把强制实行GMP制度作为“设定门槛淘汰一批企业、控制重复建设的需要”或口号或政策是不对的,尤其导致了大批国内民族企业倒闭与工人下岗!……显然不用我多转述,金的见解更高更好,但这样的见解,是坐在机关或呆在院校想不出来的!如果有关政策改一改,对企业对职工该有多好?
㈡我问金的第二个问题:你怎么在我书稿中“规范制订及评审认证GMP项目必须是①有知识、②有经验、③有能力的专家学者们”这句话旁边画了一个不大不小的问号?金说:这句话这样说是远远不够的!第一、什么叫真正有知识?几乎读书人都真正有知识,必须是真正有(直接相关的具体)知识,当要审评一个生化药品HCG 8000iu项目,如只有书本知识就远远不够,如果只有30iu(国际单位)或300 iu或3000iu等实践知识也远远不够;当要审评一个禽流感项目而只有狂犬疫苗或乙肝甲肝疫苗知识时同样远远不够……;第二、几乎有工龄的人都有经验,必须真正有(直接相关的具体)经验,比如有一位近三十年工龄的高级专家,他有一最拿手的桔皮色素加工项目,偏偏在论证以及他负责该项目时发生重大失误、出了大问题,由于一小部分桔皮原料购入时被人兑了水而项目论证及他负责时却完全忽视了这一严重问题结果导致一个特大仓库中的桔皮全霉烂了……;第三、几乎一个正常人甚至某些残疾人都有能力或都有一定能力,必须真正有(直接相关的具体)能力,包括对所要审评的项目或问题,必须有直接相关的发现、分析、解决问题的能力,并且要告知被审评方,如何避免失误?怎样防止相关失职失误?比如甲鱼这个开发与扶贫养殖项目,如果仅有理论或仅照书本,养殖场要建在僻静处,则更易被盗甚至被抢,实践证明这些抄抄抄的书本知识早已过时但新版书仍是这样出;另外防盗墙建2米左右高,更是晚上不易发现小偷和帮助了小偷,我们也是曾在墙内洒石灰才发现小偷根本就不用翻墙或大鱼杆钓,而是仅用一细绳与鱼钩百抛百中盗走的,即使晚上场内有灯并有人值班,也正好遮住了2米高墙外的小偷,况且他们也有望风的,所有这些相关问题都应告知被审评的拟上项目单位,还要有口头与文字表达等能力……;第四、尤其学者必须要有一颗真正为民的公心并且不为权势、利益等所左右;比如有的专家他自己就是国内或国外某些制药等设备的代理!所以在评审会上真专家也存在意见相左,总工总经理更必须有判别能力;还有为什么很多政府利益部门或银行或科技项目基金等等正式开过专家论证会的最终也失败或惨败?为什么很多收费或涨价听证认证项目的结果都是收费涨价均是预料或预定之中且不得人心?……我们的有关政策、法律、规定(比如拆迁、企业改制等)不是没有或完全没有……我们的某些类似煤矿生产安全或拆迁补偿或教育体制与医疗卫生以及科研体制等等规定或管理制度与细则……再也不能轻易地或单方面或走走过场或不当硬性干预制订了,已经有的也应立即着手细查细审和修订且刻不容缓;而且这些规章制度必须由不是利益部门的真正有知识、有经验、有能力尤其还要有一颗公心并能真正为最大多数人受益或少受害乃至不受害所考虑或着想的具有真才实学的平民学者们独立地编写制订……当然政府利益部门及官员或民众也都可以起草或建议或再修改或不断完善,但决不能出于单方私利或部门或单位或少数人甚至个人利益而进行不当行政干预与设计(法官也还有一回避制度,且要真正回避)……国家审计署等一年又一年的审计公开结果以及有关地方政府“拆迁以及局部规划或企业改制意见等规定与细则乃至定价都是自家或本系统或本圈子单方几个人或走一走形式与过场制定的,并且还是公开的一套具体执行又是另一套甚至公开登过报的也不兑现”……问题成堆甚至群体性与恶性事件频发……我们不能说专家学者们个个都是为了钱或都不负责或都没水平……实际上,也有政府利益部门的原因或某些专家学者们身不由己或迫不得已等原因,诸如人事关糸、行政关糸、经济联糸或卡脖子……第五、我们这个社会、这个不太平、不和谐的人间世界……需要并且必须是真正有一颗公心并能真正为最大多数人受益或着想、具有真才实学的非利益部门的平民学者!因此,专家学者们也需易地筛选和盲选,甚至要象高考命题那样全封闭进行审评或认证。专家学者现在数量的确很多甚至鱼龙混杂一般中级以上职称者都可以算是,副高以上的一般也都是高级专家学者,比如植物约有40万种、昆虫及其它动物约有100万种,显然仅讲植物或动物或门纲目科属均不行。一个真正的专家学者包括高、中、初级都应有一个具体的动态位置,专在哪?长在哪?在哪方面具体到哪点上谁在上谁在下?需要建立更好更科学的动态分类糸统及图表。对于不是政府利益部门的真正有(直接相关的具体)知识、有(直接相关的具体)经验、有(直接相关的具体)能力尤其还一定要有一颗公心并能真正为最大多数人所考虑的具有真才实学的专家学者人才们,更要象生物分类学那样认真建立一个全国人才学者分类树干树枝及每一分枝之动态顶端总图,尤其要象制订产品标准那样注明起草人、修改人、批准者以接受社会、历史与人民大众的评断!失职失误或不公者,一样要追究并承担责任、且坚决取消再参予任何审评或认证会之资格……每一起草人与修改者要具体标加姓名及理由,不仅要防、要让有公心的学者不能变为失去公心,而且要让缺少公心的学者变得有公心……显然不用我多转述,金的见解更高更好,但这样的见解,是坐在机关或呆在院校想不出来的!
㈢我考问甚至当时是想刁难一下金的第三个问题:GMP是英文“Good Manufacture Practice”一词的缩写,GMP一般都译为或理解为“药品生产质量管理规范”;众多专家教授或行家普遍都说或认为或认定“GMP就是药品生产质量管理规范或其简称”,即不仅全中国而且全世界的专家学者都认为GMP=药品生产质量管理规范;或认定GMP=药品生产质量管理规范的简称。你怎么在我书中这句话旁边画了一个不大不小的问号?
可是金说:简举二例,且你书中也有,“保健品GMP、化妆品GMP”应称之为或中文应叫什么?
我们能叫“保健品GMP”为“保健品药品生产质量管理规范”吗?我们能简称“化妆品GMP”为“化妆品药品生产质量管理规范”吗?显然“GMP就是药品生产质量管理规范或其简称”这一普遍流行的说法或概念,如果不算大错,也至少是不准确或不贴切。
尽管别人以及其它出版物都是说:“GMP就是药品生产质量管理规范或其简称”,但我哑口无言!我提出用“Good Manufacture Practice”一词的本义:“良好的操作规范”或“良好操作规范”。
金说:“良好的操作规范”或“良好操作规范”也不是GMP的本义或本质或要害,仅仅是GMP的字面意思。即GMP=Good Manufacture Practice≈(仅仅约等于)“良好的操作规范”≈(仅仅约等于)“药品生产质量管理规范”≈药品(生产方面)良好(的)操作规范。
我再问金:为什么这个“良好操作规范”不是GMP的本义或本质或真谛,仅仅是一个远远没有把握要害的字面意思?
金说:因为早在1963年美国六位平民教授制订全世界第一部GMP之前,不少药厂甚至中国自古至今包括同仁堂等一些药房、药企或老药工、李时珍等一批老药师也有视药品质量如生命并且自己也有一套良好的(制药)操作规范,但是这之前的良好(制药)操作规范是靠自觉或应官方部门一般性要求与应付检查而有的。而1963年美国六位平民教授制订的全世界第一部GMP,实际上不仅指出了在涉及天下最广大人民的生命与权益这样一个大问题上,靠一个几个或一部分药厂或资本家的自觉是远远不够的,甚至是靠不住的;而且明确了必须对所有药厂(不能有例外)或其资本家、老板等都要强制性予以保障和做到!也就是必须强制为最大多数人着想、以防为主!……
上述仅是这三个问题的摘要,讨论了半天,我都忘了要花几小时电话费,倒也的确很值得,且是我用这些电话费钱买不来的,更是在其他这师那士那里学不来、听都听不到甚至想都没想过的!经过金这么一说,全中国全世界的专家学者都认为GMP=药品生产质量管理规范的简称,以及“良好操作规范是GMP的本义”都确实不准确或不贴切,的确仅仅是一个远远没有把握要害的字面意思。
金说:“你主著的《药品GMP与保健品GMP及化妆品GMP技改设计三例》至少目前还没有人公开出版过、你主编的《GMP操作规范》至少比已公开出版的还是要好一点,所以仍可以出。”
他说我费了多少年心血的书只比已公开出版的好一点。可是我心想,就算你能发现一系列有关矛盾与问题,但你金灿龙能定出一个更准确或更贴切、更能把握要害的GMP新概念吗?
我又问金:那GMP的概念倒底应该怎么修改?
金说:再花几小时也讲不完,还是把我的书稿寄给你吧。 |